另外，据国家药监局介绍，从今年1月1日开始，对所有上市销售的血液制品实施批签发。批签发就是指国家对疫苗类制品、血液制品以及用于血源性筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市前或者进出口时进行强制性检验、审核的制度，检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。

　　但行业内一些人士对这些制度的可行性提出了质疑：“中国的献血人群并不固定，等到90天后，到哪里去找这些原本就不固定的献血人?如果过了原料血浆检疫期，这些血浆，只有废弃不用了，生产成本将大大提高。”

　　但有专家认为，只要国家严格地实施监管机制，成本不仅不会明显增加，反而因行业集中度的提高将为生产商带来更多的机遇。