记者从山东省食品药品监督管理局了解到，自去年以来，山东省药品不良反应监测中心共接到56例黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液引发的不良反应病例报告。

　　从2008年1月1日到2009年2月11日，山东省药品不良反应监测中心接到的黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液不良反应病例报告共有56例，其中“问题”批次(批号：0809028、0808030)的双黄连注射液引起的不良反应病例有1例。

　　山东省药品不良反应监测中心主任李泮海介绍，这些不良反应症状以已知的不良反应为主，包括发热、寒战、注射部位疼痛、恶心、呕吐等，反应症状较轻，有的停止给药就恢复了正常，有的经过治疗也已痊愈，没有形成严重后果。

　　另据了解，山东省各级药监部门正在全省开展“问题”批次双黄连注射液的清查和回收。