继周日因药物胶囊铬超标，宣布回收一款名为“《德国永达商标》特效强力消炎丸”的中成药后，前日深夜，香港卫生署再发出公告，又发现同一药厂两款药物胶囊铬超标，均来自内地，要求回收该药厂所有35种胶囊型中成药。

　　香港卫生署在5月6日宣布，在香港制药的一款名为“《德国永达商标》特效强力消炎丸”的中成药胶囊中，发现铬超标。7日晚深夜，卫生署再公布胶囊铬含量超标事件的跟进措施，政府化验所的化验结果显示，同一制造商生产的另外两款胶囊剂型中成药“活络灵特效胶囊”和“《德国草本商标》利石素”，其药物胶囊也铬超标。

　　根据卫生署的数据，这两款产品的胶囊铬含量分别为百万分之五十一和百万分之九点三，均超出《中华人民共和国药典》的限量标准，即含量为百万分之二。

　　卫生署发言人表示，除了上述的中成药外，其余样本均没有超出限量标准。发言人强调，在上述的个案中，如果市民根据该些产品个别的建议剂量服用药物，以世界卫生组织的建议水平为参考，其铬摄取量不会对身体构成即时的不良影响。

　　尽管如此，卫生署仍作出了决定，同意持牌中成药制造商香港制药厂(香港制药)从市面回收其生产的所有胶囊剂型注册中成药。

　　发言人表示，虽然有关的调查仍然继续，基于公众安全理由，署方认为全面回收由香港制药生产的胶囊剂型中成药是必要的。这次回收共涉及35种胶囊剂型中成药，“初步资料显示，上述受影响中成药的胶囊来自内地。卫生署已就事件通报内地作出跟进。”

　　发言人重申，自内地报道有关受铬污染的胶囊事件，该署已去信所有中成药产品证明书持有人，要求他们检验所持有产品，并确认产品中胶囊的来源。如产品的空心胶囊由内地供应，持有人需要提交相关的铬含量化验报告。卫生署也通过市场监测，对中成药胶囊产品进行抽样化验。